استفاده از باکتری ها برای مبارزه با باکتری‌های مقاوم به آنتی بیوتیک

دانشمندان با قرار دادن باکتری ها در مقابل یکدیگر، روش جدیدی را برای مبارزه با ابرباکتری‌های مقاوم به آنتی بیوتیک نشان داده‌اند.

این تیم یک باکتری معمول را برای استعمار ایمن سطح ایمپلنت‌های پزشکی طراحی کردند، جایی که آنزیم‌هایی تولید کرد که بیوفیلم‌های فوق باکتری را حل می‌کنند.

استافیلوکوکوس اورئوس یک باکتری خطرناک است که به طور فزاینده‌ای توسط بیماران در بیمارستان‌ها جمع آوری می‌شود.

این یک باکتری مقاوم است که تقریباً در برابر همه آنتی بیوتیک‌ها مقاوم می‌شود و درمان آن دشوار است. به ویژه هنگامی که از خود در پشت بیوفیلم‌های محافظ، محافظت می‌کند. ایمپلنت‌های پزشکی مانند کاتتر، ضربان ساز و مفاصل مصنوعی به ویژه مستعد تشکیل بیوفیلم هستند.

داروی زنده

برای از بین بردن این پدافند، محققان مرکز تنظیم ژنومیک (CRG) در اسپانیا یک درمان بالقوه جدید ایجاد کردند که آن را داروی زنده می‌نامند.

دنیای میکروب‌ها یک جهان وحشیانه است، باکتری‌ها برای قلمرو و منابع اغلب با تولید و انتشار آنزیم‌های ضد میکروبی با یکدیگر مبارزه می‌کنند. بنابراین تیم تصمیم گرفت از این به نفع خود استفاده کند.


ترکیب ویروس و آنتی‌بیوتیک برای از بین بردن باکتری های مقاوم


نقطه شروع یک گونه باکتری به نام Mycoplasma pneumoniae بود که به گونه‌ای اصلاح شد که باعث بیماری در انسان نشود.

سپس به گونه‌ای مهندسی شد که بتواند به طور موثر دو آنزیم تولید کند که بیوفیلم‌ها و دیواره‌های سلولی باکتری‌های داخل را حل می‌کند.

این تیم این تکنیک را با معرفی مستعمرات M. pneumoniae به کاتترهای آلوده به بیوفیلم S. aureus آزمایش کردند.

این کار به سه روش مختلف انجام شد. در کشت سلولی، در موش‌های زنده و با برداشتن سوند از موش‌ها، افزودن درمان و سپس بازگرداندن آن به بدن.

در هر سه مورد، عفونت‌ها با موفقیت درمان شدند، آزمایشات روی موش های زنده ۸۲ درصد عفونت‌ها را درمان کردند.

محققان می‌گویند استفاده از M. pneumoniae برای تجزیه بیوفیلم ها دارای چند مزیت خاص است.

این گونه فاقد دیواره سلولی است و باعث می‌شود مولکول‌ها آزاد شوند و از سیستم ایمنی میزبان جلوگیری شود.

آنها همچنین دارای خطر کم جهش هستند و نمی‌توانند ژنهای اصلاح شده خود را به میکروبهای مجاور منتقل کنند.

این بدان معناست که درمان باید برای استفاده در انسان ایمن باشد، که تیم در حال آماده سازی برای آن است.

ماریا للوچ، نویسنده همکار این مطالعه، می‌گوید: فناوری ما، بر اساس زیست شناسی مصنوعی و زیست درمانی، برای مطابقت با تمام استانداردهای ایمنی و کارآیی برای کاربرد در ریه طراحی شده است.

بیماری‌های تنفسی یکی از اولین اهداف است. چالش بعدی ما پرداختن به تولید و تولید در مقیاس بالا است و انتظار داریم آزمایشات بالینی را در سال ۲۰۲۳ آغاز کنیم.

منبع: newatlas

بامد مرجع تخصصی تجهیزات پزشکی و ملزومات مصرفی

۵/۵ - (۱۵ امتیاز)

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *